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癌症基因检测

什么是癌症?
癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞,从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了,癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生,亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。

正常来说,细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时,就会不停地繁殖,在身体里累积成块状,成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种,恶性的肿瘤俗称癌。

甚么原因引致癌症?
癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。

• 由HPV引起
• 吸烟
• 过度曝晒
• 长期接触化学品及石棉
• 长期接触致癌物质
• 不健康饮食

癌症会传染的吗?
不会。癌症并不会传染,故此,与癌症患者接触是相当安全的。

癌症会遗传吗?
家族中如有成员曾患癌症,例如乳癌或大肠癌,其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中,控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高,但并非每个人都会患上癌症。

癌症是怎样扩散的?
就算癌细胞增生得只如针头一般大小,其实它已长出自己的血管,这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候,癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道,去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时,它们可能会在那里继续增生,并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。


 

为什么要进行癌症风险评估?
众所周知,癌症是全球的头号杀手。然而,鲜为人知的是,癌症其实是可预防及治疗的,识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施,更好地管理健康。


一次评估 一生受用
Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上个别疾病的机率,以作为健康评估之用。

覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关,其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。

覆盖范围包括
癌症: 皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌

心脏疾病: 致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群

遗传性疾病: 脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
 

 
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